要求选用MS培养基作为基本培养基，并调整培养基的pH值和高压灭菌。将获得的细胞组分在扩增培养基中培养至80%密度，含5% CO2和37℃。香椿组织培养技术规范本标准规定了香椿组织培养的设施、培养基配置、诱导培养、继代培养、生根培养、炼苗、组培苗清洗移栽、档案管理等技术要求。

本研究以牡丹成熟胚和叶柄为外植体，研究了一些条件和因素（如基本培养基类型、不同激素处理组合、消毒处理条件、取样时间等。）对牡丹愈伤组织诱导和继代培养的影响因素进行了正交试验。结果表明，成熟胚的愈伤组织诱导效果在MS培养基上最好。成熟胚愈伤组织诱导的最佳培养基为MS2mg/LNA5mg/L6-Ba0mg/L4-D .成熟胚在M2培养基上继代培养一年后，4月份取样的叶柄最容易控制污染。叶柄外植体在75%乙醇中浸泡30秒和0%次氯酸钠中浸泡15分钟后，污染率仅为33%。叶柄外植体预培养3天后。在MS0mg/L4-D0mg/L6-ba5 mg/LNA5g/LPVP培养基上接种愈伤组织诱导效果最好。

灭菌后的培养基从锅中取出后，将在2-3小时内凝固。需要使用电子天平称量培养基，如ms，74g。将SaOs-2细胞或脂肪组织中的人MSCs接种在48孔板中，密度约为4104细胞/ml/cm，直至达到该密度。因此，本项目拟通过正交试验系统探索‘双喜’月季组培过程中的关键因素，从而构建一套适合‘双喜’月季的组培体系，实现工厂化培养，并为其他月季组培体系的构建和优化奠定基础。

不匹配的半胱氨酸很容易被细胞培养基中的游离半胱氨酸修饰，这将降低抗原结合亲和力。经过30天的培养，根可以覆盖整个营养罐。如果CDR区的Asp残基后接Gly残基、His或Ser，则通常容易异构化。我们的前期研究表明，在适宜的扦插基质、出苗时间、空气湿度和生根培养基条件下，多花蔷薇组培苗的生根率可从70%以上提高到89%。