什么是渐冻人?什么是冷冻人？什么是“渐冻人”？「渐冻人」是什么病？冻人有什么症状？渐冻人有什么症状？渐渐被冻住的人怎么了？他们会死吗？「渐冻人症」是一种什么病？渐冻人发病前有什么征兆？渐冻人的症状是什么？一般在外面冻酒的人在屋里都是暖暖的瑟瑟发抖。调查:只有3%的人知道你知道什么是“渐冻人”。

渐冻人症医学上叫肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元疾病，5%的病例可能与遗传和基因缺陷有关。该病常表现为上下运动神经元的混合性瘫痪。渐冻人症属于神经系统疾病和获得性疾病。肌萎缩侧索硬化(ALS)又称运动神经元病和渐冻症，是由于上运动神经元和下运动神经元的损伤，导致包括球部(这部分肌肉由延髓支配)、四肢、躯干、胸部和腹部在内的肌肉逐渐衰弱和萎缩。

你知道什么是“渐冻人”吗？调查显示，公众对“渐冻人”这个词的了解程度很低，平均每100人中只有3人。此外，肢体感觉异常、四肢无力的患者，常被误解为肌肉萎缩、脊髓损伤或小脑萎缩。台北市长郝龙斌(中)与演员金士杰(左)、薄学良一同现身，为逐渐被冻僵的患者加油打气。三人手持的是“621电子发票爱码”的卡贴放大版。(图/罗慧文)“渐冻人”其实是“肌萎缩侧索硬化症(ALS)”的俗称。顾名思义，是指脊髓、脑干或大脑运动皮层的运动神经元逐渐变性，引起肌肉萎缩、全身无力，甚至导致全身瘫痪、呼吸衰竭，病末死亡。

渐冻人患者的存活时间通常为3-5年，从几个月到几十年不等，视患者的不同情况而定。“渐冻人”是“肌萎缩侧索硬化症”的俗称，患有此病的患者也被称为“渐冻人”这是一种神经系统疾病。支配肌肉运动的神经元慢慢退化死亡，肌肉一点点萎缩。患者逐渐出现并加重肌无力、肌肉萎缩、吞咽困难、饮水呛咳、言语不清等症状，逐渐丧失运动能力和生活自理能力，直至死亡。

临床特点是起病隐匿，进展缓慢。半数患者的首发症状为四肢无力伴肌肉萎缩和肌肉震颤。约60%的患者有明显的上下运动神经元体征；约10%的患者在整个病程中仅表现为进行性肌肉萎缩；约30%的患者始于脑干运动核的损害。目前，还没有治愈的方法。争取尽早发现、诊断、治疗，延长生存期。可给予抗兴奋毒性药物、其他药物和支持治疗。

从医学上讲，逐渐被冷冻的人是一种运动神经元的慢性疾病。常见的临床症状主要是肌肉萎缩、无力、肌张力高、行动困难、进食时呛咳、呼吸和吞咽困难。渐冻人严重者会出现呼吸衰竭，动作不协调，双下肢痉挛性瘫痪。渐冻人的症状是什么？一般在外面冻酒的人在屋里都是暖暖的瑟瑟发抖。渐冻人也是运动神经元疾病，又称肌萎缩侧索硬化。

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称。由于患者大脑、脑干、脊髓内的运动神经元受到攻击，患者的肌肉逐渐萎缩变弱，甚至全身瘫痪，所以俗称“渐冻人”。症状开始:刚发病时，可能手拿不住筷子，或者走路时无缘无故摔倒；有的开始声音嘶哑，没有任何明显症状。此时需要神经肌肉科医生进行肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要的检查来确诊。

以大脑和脊髓的运动神经细胞(神经元)进行性变性为特征。因为运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉活动，如果没有神经刺激，肌肉就会逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐变弱，甚至瘫痪，使说话、吞咽和呼吸功能下降，直至呼吸衰竭而死亡。肌萎缩侧索硬化症(ALS)也称为运动神经元疾病(MND)。后者的名字在英国常用，法国的夏科氏病和美国的卢伽雷氏病。

渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称。由于患者大脑、脑干、脊髓中的运动神经细胞受到攻击，患者的肌肉逐渐萎缩变弱，甚至瘫痪，身体似乎逐渐被冷冻，所以俗称“渐冻人”。由于感觉神经没有受到侵犯，所以这种疾病不影响患者的智力、记忆和感觉。著名的理论物理大师、伟大的科学家霍金就是一个“渐冻人”。“渐冻人”的特征是大脑和脊髓的运动神经细胞(神经元)进行性退化。因为运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激，肌肉会逐渐萎缩退化，表现为肌肉无力和麻痹，说话、吞咽和呼吸功能下降，直至呼吸衰竭而死亡。

渐冻人一般指肌萎缩侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化症(ALS)也称为运动神经元疾病(MND)，后者的名字在英国常用，法国的夏科氏病和美国的卢伽雷氏病。肌萎缩侧索硬化和运动神经元病在中国通常是混合的，是由于上运动神经元和下运动神经元的损伤，导致包括延髓区(所谓延髓区是指受延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸腹部等肌肉逐渐衰弱和萎缩。