Rubisco激活酶需要大亚单位N端的残基来重新调整受抑制的植物前言：光合作用中的CO2固定酶核糖-1,5-二磷酸羧化酶/氧化酶在结合多个糖磷酸盐时形成死胡同的抑制复合物。Rubisco激活酶是一类属于与细胞活动相关的ATP酶的分子伴侣，可以从这种抑制状态中拯救Rubisco，在高等植物中发现的绿色型Rca的机制一直难以理解，部分原因是因为直到最近才能重组表达高等植物的Rubisco。

为了达到这个目的，我们纯化和表征了一系列33个拟南芥Rubisco突变体，以评估它们被Rca激活的能力。突变17个暴露在表面的大亚单位残基并没有产生与Rca相互作用受干扰的变体，Rca的活性对Rubisco大亚单位保守N端的截断和突变非常敏感。缺失1-4残基的大亚单位是功能性的Rubiscos，但无法被激活。T5A和T7A的替代产生了功能性的羧化酶，但其受Rca激活的能力较差，表明这些残基的侧链与分子伴侣之间形成了关键的相互作用。

【答案】:C的叶绿体基质中pH和Mg2 浓度是调节Rubisco活性的重要因素。基质中的pH和Mg2 浓度随着光和暗而变化。光驱动H 从基质向类囊体腔运输，Mg2 与H 从类囊体腔进入基质耦合。当暗适应植物转向光照时，叶绿体基质中的pH和Mg2 浓度增加，而叶绿体类囊体中的pH和Mg2 浓度降低。叶绿体基质中pH和Mg2 浓度的增加有利于Rubisco活性的提高。

大部分蛋白质可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂质结合的蛋白质可溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂。因此，可以使用不同的溶剂来提取、分离和纯化蛋白质和酶。(1)水溶液提取法稀盐和缓冲体系的水溶液由于稳定性好、溶解度高，是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量为原料体积的15倍。

因此，高温有利于溶解，缩短了提取时间。另一方面，高温会使蛋白质变性和失活。所以基于这一点，一般采用低温(5度以下)提取蛋白质和酶。为了避免蛋白质提取过程中的降解，蛋白酶抑制剂(如二异丙基氟磷酸、碘乙酸等。)可以添加。(2)一些有机溶剂提取方法与脂类结合更牢固或分子中有更多的非极性侧链。

你是说16S之类的？谁没码？它是根据沉淀系数的大小而命名的。Rubisco的大亚基由质体基因RbcL编码，叶绿体核糖体合成；小亚基由核基因RbcS编码，细胞质核糖体合成，在转运肽的作用下进入叶绿体，与大亚基结合形成Rubisco(8L/8S)。