得了六指症，未来小孩再得六指症的概率有多大？你知道吗？六指症：性染色体显性遗传病，致病基因位于X染色体上。如果该病患者是男性，他与正常女性所生后代得该病的几率是50%(男孩正常，女孩是六指症患者)也就是说：如果男生是六指，生男孩肯定是正常人，生女孩子肯定是六指了！如果该患者是女性，则分完全显性和不完全显性两种，完全显性患者所生子女患该病几率是100%，不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%(男孩女孩得病几率相同)。

例如，通常情况下，AA和Aa都表示高茎，表示A对于A显性是完整的；如果AA和Aa有不同的表现型，那就是不完整的显性。杂合子是介于纯合子之间的一种性状。表达线由显性基因的数量决定。不完整显性:half显性。比如，你就会明白。设A(红色)和A(白色)是一对控制颜色的等位基因，其中A不完全显性对于A，则基因型为AA的个体颜色为红色；基因型Aa，

不完全显性遗传在杂合子中，隐性基因的作用也有一定程度的表现。完全显性遗传中的隐性基因不表达。完全显性继承中的AA和AA是一样的，而不完全显性继承中的Aa和Aa有一些区别。在完全显性遗传中，AA父母的基因都需要携带A的形状，但在不完全显性遗传中，如果携带AA，则可能是父母性格不一样(如AA患者病情严重，多死于胎儿或新生儿，而杂合子Aa患者出生时姿势异常，表现为身材短、躯干长、四肢长)

一般来说，患者家族没有连续几代的遗传，但患者的兄弟姐妹中约有四分之一患病，且男女患病几率相等。简单来说，由显性基因控制的遗传病称为显性遗传病，由隐性基因控制的遗传病为隐性遗传病。对于显性遗传性疾病，只要将双亲中的一个病理基因遗传给下一代，下一代就会患与双亲相同的疾病。

F1介于显性和隐性性状之间。例如，白花和红花杂交形成粉红色的花，高二生物书里有详细介绍。我给你看两个网页的网址:这里很清楚，这是人民教育出版社的网站。不完整显性:half显性，致病基因被显性基因掩盖。不完全显性是指在生物性状的遗传中，如果F1的表现介于显性和隐性亲本之间，则显性的这种表现是不完全的显性。